По происхождению энцефалопатии могут быть врожденными и приобретенными. Врожденные энцефалопатии возникают при действии повреждающих факторов на клетки мозга в период внутриутробного развития, и степень их выраженности во многом зависит от срока беременности, на котором это воздействие развивалось.

Приобретенные энцефалопатии можно достаточно условно, по причине возникновения, разделить на сосудистые, токсические, дисциркуляторные, поссттравматические .Для них всех характерно дальнейшее усиление проявлений при продолжении травмирующего воздействия, но своевременное лечение позволяет уменьшить симптомы заболевания.


В основе любой энцефалопатии лежит гипоксия клеток коры головного мозга, при этом возникают множественные кровоизлияния, еще больше усугубляющие симптомы болезни. При врожденных энцефалопатиях основным проявлением болезни становятся задержка психо-эмоционального и физического развития, но зачастую признаки болезни выявляются достаточно поздно. Приобретенные формы заболевания проявляются нарушениями памяти, снижением способности к обучению, приобретению новых навыков и утрате тех, которые уже имелись у пациента.

Для диагностики заболевания необходимо обследование пациента врачом-невропатологом, который при необходимости может назначать дополнительные методы исследования. Но обычно необходимость в этом возникает только у новорожденных детей, при этом выполнение ядерно-магнитнорезонансной томографии, энцефалографии, ультразвукового исследования головного мозга позволяет уточнить масштабы поражения и определить прогноз заболевания, назначить необходимое лечение. Оно позволяет предупредить прогрессирование болезни и уменьшить выраженность симптомов, особенно при наличии судорог.

При приобретенной энцефалопатии важно своевременное установление диагноза и назначение лечения, которое оказывает влияние не только на физическое состояние и самочувствие пациента, но и на состояние его психики. Назначаются препараты, которые влияют на саму причину заболевания (по возможности) – на уровень артериального давления, обменные процессы в организме (при почечной или печеночной недостаточности, при отравлениях) и на общемозговую симптоматику. Но эффективное лечение возможно только на ранних стадиях заболевания, при своевременной диагностике, поэтому консультация врача обязательна.