Совет 1: Что такое склеродермия

Склеродермия – это хроническое воспалительное поражение соединительной ткани, из группы коллагеновых болезней. Заболевание характеризуется уплотнением кожи и близлежащих тканей. При распространении процесса рубцовая ткань начинает образовываться и во внутренних органах - в легких, сердце, почках, опорно-двигательном аппарате.

Причины склеродермии



Склеродермию относят к мультифакторным заболеваниям. Причины возникновения заболевания однозначно не выяснены, возможна генетическая предрасположенность. Доказанными внешними факторами являются предшествующие острые или хронические инфекции (заболевания миндалин, околоносовых пазух, нервной системы), переохлаждение и обморожение организма, длительное воздействие вибраций, действие токсических веществ.

Признаки склеродермии



Начальные признаки склеродермии – покраснение и отек кожи лица и кистей рук. Эти симптомы то появляются, то исчезают на длительное время. Через некоторое время наступает новая фаза заболевания, кожа уплотняется, исчезает мимика, лицо становится маскообразным. Меняется пигментация кожи, края пораженных участков становятся лиловыми, с бледным центром. Кожа плотно спаивается с подкожными структурами. На следующей, атрофической, стадии заболевания, кожа истончается, становится неестественно блестящей, натянутой, больным трудно полностью открыть рот. На руках возникают контрактуры и деформации ногтей. Один из характерных признаков – синдром Рейно, характеризующийся спазмами сосудов кожи конечностей на холоде или при стрессе. Также склеродермия может проявляться мышечными и суставными болями, поражением внутренних органов. При поражении легких возникают кашель и одышка, при вовлечении в процесс желудочно-кишечного тракта развиваются метеоризм, изжога, запоры или поносы.

Формы склеродермии



Болезнь имеет две основных формы: очаговую и системную. Очаговая склеродермия возникает у лиц любого возраста. Она характеризуется быстрым образованием атрофии кожи. Ограниченные формы могут оканчиваться выздоровлением, но возможен переход заболевания в диффузную форму. Системная форма наиболее опасна, ей подвержены в основном женщины среднего возраста. Это прогрессирующее заболевание с поражением кожи и внутренних органов. В основе заболевания - воспалительное поражение мелких сосудов. Процесс постепенно распространяется с кожи лица вниз, на шею, туловище и конечности.

Лечение склеродермии



Диагноз «склеродермия» ставит врач-дерматовенеролог. Лечение назначается в зависимости от стадии и формы заболевания. Оно направлено на лечение и профилактику сосудистых осложнений и подавление фиброза. Обычно назначают препараты, улучшающие кровообращение, уменьшающие вязкость крови и сосудорасширяющие средства. Обязательно проводится противовоспалительная терапия для устранения суставных проявлений. При отеках назначают гормональные противовоспалительные препараты.

При очаговой склеродермии эффективны бальнеотерапия — сульфидные ванны, хлоридные натриевые ванны, серный душ. Больным системной склеродермией рекомендуются радоновые ванны. Значительное место в лечении больных занимают физиотерапевтические процедуры. При очаговой форме показаны массаж, вакуум-терапия, ультразвук, лечебная физкультура, общая индуктотермия. Больным рекомендуется определенный режим труда и отдыха, ежегодное активное диспансерное наблюдение.

Страдающие склеродермией не должны долго находиться на солнце, переохлаждаться, защищать руки и ноги в морозы. Нужно всячески избегать стрессовых ситуаций, чтобы не допускать спазма сосудов. Недопустимо бессистемное принятие антибиотиков, так как они способны вызвать побочные реакции и усугубить состояние.

Совет 2: Симптомы хронической недостаточности надпочечников

Хроническая надпочечниковая недостаточность возникает при гормональной недостаточности надпочечников. Данное заболевание является достаточно опасным, поэтому важно диагностировать его как можно скорее.
Существует как первичная, так и вторичная надпочечниковая недостаточность. Первичная (болезнь Аддисона) возникает при поражении коркового слоя надпочечников, что значительно сокращает производство ими достаточного количества гормонов. Причиной вторичной недостаточности коры надпочечников является уменьшение количества АКТГ — гормона, который образуется в гипофизе и регулирует деятельность коры надпочечников.

Чаще всего первичная недостаточность надпочечников развивает на фоне уже имеющихся заболеваний, таких как туберкулез, аутоиммунные заболевания, гемохроматоз, склеродермия, сифилис, бруцеллез, метастазирование злокачественной опухоли и других. Вторичная же возникает при заболеваниях гипофиза, например, гипопитуитаризме.

Симптомы заболевания



При развитии надпочечниковой недостаточности больной начинает испытывать прогрессирующую общую и мышечную слабость, нарастающую усталость. Наблюдается снижение массы тела, потемнение кожных покровов, которое напоминает сильный загар. Темнеют в первую очередь открытые участки кожи (шея, лицо, руки), места трения кожи и кожные складки на локтях и животе, а также места естественной пигментации (соски молочных желез, мошонка, заднепроходное отверстие). Иногда темнеет лишь малый участок кожи, образуя коричневые пятна разного размера, которые нередко возникают на слизистой оболочке губ, щек и десен.

У больного наблюдается пониженный аппетит, снижается артериальное давление, могут возникать головокружения, обмороки. Нарушается работа желудочно-кишечного тракта, что приводит к тошноте, рвоте, диарее или запорам. Может возникать тяга к соленой пище. Также наблюдаются апатия, ухудшение внимания, концентрации и памяти, раздражительность.

Диагностика и лечение



Обычно надпочечниковая недостаточность выявляется уже в хронической форме посредством проведения клинического и биохимического анализа крови, которые показывают анемию, повышенное количество эозинофилов в крови, повышенный уровень калия и креатинина, снижение сахара в крови. Также проводится исследование уровня гормонов надпочечников в моче и крови, при котором выявляется понижение количества кортикостероидов. Характерные для заболевания видоизменения надпочечников и почек диагностируются посредством УЗИ.

Лечение заболевания является комплексным и различается в зависимости от характера протекания болезни. Больному назначаются противовоспалительные средства и антибиотики, а также гормональные средства, что позволяет остановить воспалительный процесс и восстановить гормональный баланс.
Видео по теме
Видео по теме
Источники:
  • СКЛЕРОДЕРМИЯ
Поиск
Совет полезен?
Добавить комментарий к статье
Осталось символов: 500