Инструкция
1
Пренатальный скрининг может проводиться дважды: в первом и втором триместре беременности. С его помощью можно рассчитать вероятность рождения ребенка с генетическими отклонениями. При получении результатов, выходящих за пределы нормы, женщине будет предложена консультация генетика и инвазивная диагностика, которая и даст окончательный ответ о наличии или отсутствии у плода генетических нарушений.
2
Скрининг первого триместра, или двойной тест, проводится на сроке 10-13 недель. Второй скрининг, или тройной тест, выполняется с 14-й по 20-ю неделю. Очень важно, чтобы срок был рассчитан точно, в противном случае велик риск получения недостоверных результатов. Во избежание этого, перед проведением исследования (даже если вы делаете его в частной лаборатории) обратитесь к гинекологу, который по дате последней менструации и размеру матки определит срок беременности.
3
Ультразвуковое исследование является неотъемлемой частью пренатального скрининга. И для двойного, и для тройного теста подойдет узи, выполненное в 11-12 недель. Во-первых, оно позволит уточнить срок беременности, а во-вторых, некоторые данные исследования (КТР, ТВП, БПР) будут внесены в бланк, который врач заполнит перед забором крови.
4
В день проведения скрининга взвесьтесь. Делайте это натощак. Желательно, чтобы на вас был минимум одежды. Сообщите врачу вес с точностью до 100 граммов. Это значение также будет внесено в бланк, который вы отдадите лаборанту во время сдачи крови.
5
Если забор крови назначен на утро, воздержитесь от завтрака. При сильной жажде выпейте немного воды (не более 100 мл). Если забор крови будет выполняться во второй половине дня, не ешьте в течение 4-х часов до проведения процедуры. Отдайте лаборанту бланк-направление, чтобы он убедился в наличии в нем всех необходимых сведений.
6
В зависимости от того, где вы сдавали кровь, обработка результатов занимает от одного дня (в частной лаборатории) до нескольких недель (в женской консультации). Если риск рождения больного ребенка составляет более чем 1:250, необходимо проконсультироваться у генетика. Часто результаты указываются в относительных единицах (МоМ). В этом случае нормой будет считаться значение в пределах 0,5-2 МоМ.